Вакцина «Конвасэл» включена в рекомендации Минздрава по вакцинации от коронавируса
8:51 22 июня 2022
Категории: Новости
ST PETERSBURG, RUSSIA — APRIL 11, 2022: Ampoules with the Convasel vaccine against COVID-19 are seen in a lab of the St Petersburg Scientific Research Institute of Vaccines and Serums of the Russian Federal Medical Biological Agency (FMBA). The Convasel vaccine was registered with the Russian Healthcare Ministry on March 18, 2022; the St Petersburg Scientific Research Institute of Vaccines and Serums launched its commercial production of up to 2 million doses per month. Peter Kovalev/TASS Ðîññèÿ. Ñàíêò-Ïåòåðáóðã. Àìïóëû ñ âàêöèíîé «Êîíâàñýë» äëÿ ïðîôèëàêòèêè êîðîíàâèðóñíîé èíôåêöèè COVID-19 â ëàáîðàòîðèè Ñàíêò-Ïåòåðáóðãñêîãî èíñòèòóòà âàêöèí è ñûâîðîòîê ÔÌÁÀ Ðîññèè.  ÑÏáÍÈÈÂÑ çàïóùåíî ïðîìûøëåííîå ïðîèçâîäñòâî âàêöèíû «Êîíâàñýë», ïðåïàðàò áûë çàðåãèñòðèðîâàí Ìèíçäðàâîì ÐÔ 18 ìàðòà, îí ïðåäñòàâëÿåò ñîáîé ýìóëüñèþ äëÿ âíóòðèìûøå÷íîãî ââåäåíèÿ, ïîêà ïëàíèðóåòñÿ ïðîèçâîäèòü äî 2 ìëí äîç âàêöèíû â ìåñÿö. Ïî äàííûì ÔÌÁÀ, îñíîâíûå ìåõàíèçìû äåéñòâèÿ âàêöèíû çàêëþ÷àþòñÿ â âûðàáîòêå ñïåöèôè÷åñêîãî êëåòî÷íîãî èììóííîãî îòâåòà è ôåíîòèïà öåíòðàëüíûõ êëåòîê ïàìÿòè, à òàêæå â ðàçâèòèè âíóòðèêëåòî÷íîãî âèðóñíåéòðàëèçóþùåãî îòâåòà. Ïåòð Êîâàëåâ/ÒÀÑÑ
Вакцина против коронавируса «Конвасэл», разработанная Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА), внесена во временные методические рекомендации Минздрава РФ «Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19», следует из документа, опубликованного на сайте министерства во вторник.
«В Российской Федерации для вакцинации против COVID-19 зарегистрированы следующие вакцины: комбинированная векторная вакцина («Гам-КОВИД-Вак»), комбинированная векторная вакцина («Гам-КОВИД-Вак-Лио»), вакцина на основе пептидных антигенов («ЭпиВакКорона»), вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная («КовиВак»), вакцина для профилактики COVID-19 («Спутник Лайт»), вакцина на основе пептидных антигенов («ЭпиВакКорона-Н»), <…> комбинированная векторная вакцина («Гам-КОВИД-Вак-М»), вакцина субъединичная рекомбинантная («Конвасэл»), комбинированная векторная вакцина («Гам-КОВИД-Вак» (капли назальные))», — говорится в тексте рекомендаций.
Отмечается, что «Конвасэл» вводится двукратно с интервалом в 21 день дозой по 0,5 мл каждая инъекция, внутримышечно в верхнюю часть плеча. Противопоказаниями к применению являются: гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты; тяжелые аллергические реакции в анамнезе; аллергические или поствакцинальные осложнения на предыдущие введения вакцины; беременность и период грудного вскармливания; возраст младше 18 лет и старше 60 лет в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности. При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях или обострении хронических заболеваний — вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ — вакцинацию проводят после нормализации температуры.
«Особые указания: вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию (кортикостероиды, цитотоксические и радиоактивные препараты), может быть менее эффективной. Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц», — говорится в документе.
Вакцина «Конвасэл» разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России и зарегистрирована Минздравом РФ 18 марта. Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова сообщала, что вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком. 5 апреля в институте было запущено промышленное производство препарата.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/14983311К списку новостей
Полезное
